OncoHost lance le test de dépistage du cancer NSCLC aux États-Unis

Date:MAI.1.2023 //Source:Nouvelles des laboratoires cliniques

La société israélienne OncoHost a récemment annoncé le lancement officiel de son test PROphet pour le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) aux États-Unis.

PROphet guide les décisions de traitement de première ligne pour les patients atteints de CPNPC avancé non résécable. Il donne aux cliniciens des informations cliniques exploitables sur les choix thérapeutiques optimaux de première ligne et une meilleure compréhension de la dynamique personnalisée du cancer de leurs patients. Dans un test sanguin de prétraitement, PROphet scanne environ 7 000 protéines dans le plasma des patients et fournit un rapport qui prédit leur bénéfice clinique de l'immunothérapie anti-mort programmée 1/anti-mort programmée ligand 1 (anti-PD-1/PD-L1) - plans de traitement basés.

L'algorithme PROphet est formé sur l'essai clinique à grande échelle d'OncoHost, qui compte plus de 1 500 patients de 40 sites dans le monde, ce qui en fait l'une des plus grandes cohortes prospectives dans le domaine de l'oncologie de précision. Le test NSCLC est soutenu par une validation en aveugle démontrant qu'il prédit avec précision le bénéfice clinique d'un patient et les différences de survie globale associées avec les plans de traitement à agent unique par rapport aux plans de traitement combinés, a noté la société.

Les responsables d'OncoHost ont déclaré que bien que la détection des mutations du conducteur soit un facteur essentiel pour déterminer un traitement efficace, environ 85 % de tous les patients diagnostiqués avec un NSCLC n'ont aucune mutation du conducteur détectable. Dans ces cas, le test, lorsqu'il est combiné avec les résultats PD-L1, aide à prédire le meilleur plan de traitement pour chaque patient.

Les responsables ont ajouté que le rapport PROphet offrira des informations personnalisées sur le bénéfice clinique prévu de l'immunothérapie.

Biosero et AltemisLab ont annoncé une collaboration visant à rationaliser l'automatisation de la gestion des échantillons.

Cette collaboration permettra aux scientifiques d'intégrer le décapsuleur de bouchons à vis AlteCap Swift CELL d'AltemisLab dans les flux de travail de gestion des échantillons contrôlés par le logiciel d'automatisation de laboratoire Green Button Go de Biosero. Le dispositif de décapsulage rapide a des cassettes interchangeables pour permettre une utilisation avec des tubes de n'importe quel fabricant et n'importe quel format de tube compatible SBS. Désormais, l'appareil peut être contrôlé via la suite de logiciels d'automatisation de laboratoire de Biosero pour permettre des flux de travail entièrement automatisés et une productivité de laboratoire étendue même en l'absence d'opérateurs humains.

Les responsables d'AltemisLab ont déclaré qu'ils s'engageaient à développer des produits qui fonctionnent comme des appareils autonomes sur la paillasse de laboratoire, mais qui peuvent également être intégrés dans une cellule de travail automatisée.

Les responsables de Biosero ont déclaré que la collaboration ajoutera plus de fonctionnalités pour les utilisateurs de l'entreprise à l'avenir.

Flagship Biosciences et Genomenon ont récemment annoncé un partenariat visant à transformer le paradigme du développement de médicaments avec des solutions de découverte accélérée de biomarqueurs et de développement de diagnostics compagnons.

Depuis l'acquisition d'Interpace Pharma Solutions, Flagship a élargi son portefeuille pour inclure des solutions éprouvées de cytogénétique, de pathologie moléculaire et de profilage génomique. Le partenariat avec Genomenon enrichira davantage ses capacités de profilage génomique avec l'étendue des preuves génomiques cliniques publiées uniquement disponibles dans la base de connaissances Genomenon Mastermind, selon Flagship.

Genomenon a déclaré que sa plate-forme basée sur l'IA fournit des ensembles de données génomiques spécifiques à une maladie qui identifient un ensemble complet de variantes causales pour une maladie spécifique. Ces trésors d'informations génomiques, connus sous le nom de paysages de variantes, complèteront le travail de Flagship en accélérant ses services de développement, de validation et de déploiement d'essais qui prennent en charge les essais de médicaments en médecine de précision, la découverte de biomarqueurs et le développement de diagnostics compagnons.

En conséquence, ce partenariat améliorera encore les nouveaux services de profilage génomique pour la caractérisation des biomarqueurs et l'amélioration de la stratification des patients pour les essais cliniques et la sélection des traitements et permettra à Genomenon de fournir un profilage génomique plus précis, des informations sur la caractérisation des biomarqueurs et une meilleure stratification des patients pour les essais cliniques et choix de traitement.

CloudLIMS et Hurdle ont annoncé un partenariat stratégique qui, selon les entreprises, implique la toute première intégration entre une plate-forme Diagnostic-as-a-Service (DaaS) et un système de gestion des informations de laboratoire (LIMS) Software-as-a-Service (SaaS) fournisseur.

Le partenariat réunit la plate-forme de diagnostic à distance de Hurdle et le flux de travail LIMS de diagnostic sécurisé et spécialement conçu de CloudLIMS pour permettre aux laboratoires de proposer des tests à domicile et de gérer efficacement les processus et les données de laboratoire. Grâce à cette collaboration, les laboratoires partenaires de Hurdle, tels que les laboratoires de référence et les laboratoires de diagnostic clinique, seront désormais en mesure de gérer de manière transparente les données de laboratoire, d'automatiser les flux de travail et de suivre la conformité réglementaire.

Ces laboratoires pourront également étendre leurs services aux patients présents dans les points chauds de maladies infectieuses, les endroits éloignés et les communautés mal desservies qui ne peuvent pas se rendre au laboratoire pour se faire tester. De plus, les laboratoires peuvent améliorer leur offre aux clients B2B existants en fournissant les kits en marque blanche de Hurdle.

« Nous avons constaté l'importance et la commodité d'effectuer des tests de diagnostic dans le confort de notre foyer pendant la pandémie de COVID-19 », a déclaré Arun Apte, PDG de CloudLIMS. "Aujourd'hui, heureusement, la pandémie est largement derrière nous, mais les laboratoires veulent continuer à offrir à leurs clients la même commodité. Notre partenariat avec Hurdle permettra à nos laboratoires clients de faire exactement cela."

DiaSorin et Cytek Biosciences ont annoncé que Luminex Corporation, une filiale en propriété exclusive de DiaSorin, a conclu un accord avec Cytek pour vendre la plupart de ses actifs liés à l'unité commerciale de cytométrie en flux et d'imagerie (FCI).

L'unité commerciale FCI, acquise par Luminex en octobre 2018, est basée à la fois sur la cytométrie en flux conventionnelle et sur l'instrumentation de cytométrie en flux basée sur l'image, qui fournit des informations sur toutes les facettes des phénotypes et de la morphologie cellulaires. L'unité commerciale de FCI comprend un personnel commercial, d'exploitation, de R&D et de soutien dédié.

Cytek a déclaré que l'ajout des cytomètres en flux d'imagerie Amnis à sa gamme robuste de solutions d'analyse cellulaire fournira aux chercheurs et aux scientifiques des outils qui combinent des images cellulaires à haute résolution avec la vitesse, la sensibilité et les capacités de phénotypage de la cytométrie en flux. L'ajout des cytomètres en flux Guava élargira les offres d'instruments de base de Cytek, en ajoutant des options d'instruments économiques, d'entrée de gamme et personnels pour élargir le marché et les domaines de recherche qu'il dessert.